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網站首頁解決方案 ◇ 紡織品 草甘膦及其鹽的測定:GB/T 44836-2024優選Endeavorsil C18色譜柱
紡織品 草甘膦及其鹽的測定:GB/T 44836-2024優選Endeavorsil C18色譜柱
發布日期:2025/1/9
紡織品 草甘膦及其鹽的測定 UPLC-MS/MS法

 


草甘膦是一種廣泛使用的除草劑,具有內吸、傳導性和非選擇性等特點。雖然其毒性較低,但不合理使用會導致農產品和紡織品中草甘膦殘留超標,影響消費者的使用安全和國際貿易。因此,準確測定紡織品中的草甘膦及其鹽類殘留量對于保障消費者健康和促進國際貿易具有重要意義。


GB/T 44836-2024《紡織品 草甘膦及其鹽的測定》于2024年11月28日發布,2025年06月01日正式實施,旨在規范紡織品中草甘膦及其鹽類殘留量的檢測方法。


該標準適用于各類紡織材料,包括天然纖維、合成纖維及其混紡產品中的草甘膦及草甘膦鹽含量測定。標準采用水超聲提取試樣中殘留的草甘膦及其鹽,再與芴甲氧羰酰氣(FMOC-CI)衍生反應后,采用Endeavorsil® C18,2.1x50mm,1.8μm色譜柱測定,內標法定量,得到草甘膦和它的主要代謝產物氨甲基膦酸的含量,以下為詳細方案,敬請參考!

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紡織品 草甘膦及其鹽的測定
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1. 適用范圍

各類紡織材料,包括天然纖維、合成纖維及其混紡產品中的草甘膦及草甘膦鹽含量測定。

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2. 標準品配制

標準儲備溶液:草甘膦和氨甲基膦酸混標,100μg/mL在水中,1mL/安瓿 (Cat.#: 47845)。

 

內標諸備溶液:將草甘膦-13C215N和氨甲基膦酸-13C, 15N用水配制成10μg/mL的內標儲備溶液。

 

標準工作溶液:將標準儲備溶液和內標儲備溶液用水配制成適當的濃度,分別為1.2μg/L、5.9μg/L、11.7μg/L、35.3μg/L、58.8μg/L、82.3μg/L和117.6μg/L的混合標準工作溶液,其中內標草甘膦-13C2, 15N和氨甲基膦酸-13C, 15N的濃度均為58.8μg/L。

 

內標工作溶液:分別將草甘膦-13C2, 15N和氨甲基膦酸-13C, 15N用水配制成58.8μg/L的混合內標工作溶液。

 

硼酸鹽緩沖溶液(質量分數5%):稱取5.00g硼酸鈉,用水溶解并定容至100mL。

 

FMOC-Cl乙腈溶液(10g/L):稱取0.10g FMOC-Cl,用乙腈溶解并定容至10mL。

 

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3. 標準工作溶液衍生化

用移液器準確移取850μL標準工作溶液到離心管中,加人100μL硼酸鹽緩沖溶液和50μL FMOC-Cl溶液,室溫衍生反應2h,置于渦旋混勻器上混勻約30s。將反應后的溶液經過濾膜過濾,用LC-MS/MS進行測定。

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4. UPLC-MS/MS條件

4.1 UPLC 條件

色譜柱:Endeavorsil® C18,2.1x50mm,1.8μm (Cat.#:87002)

流速:0.3mL/min

柱溫:40℃

進樣量:5μL

流動相:A:乙腈  B:5mmol/L氨水溶液

梯度設置:

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4.2 質譜條件

電離模式:ESI

掃描方式:正離子掃描

檢測方式:多反應監測(MRM)

電噴霧電壓:30kV

脫溶劑氣溫度:380℃

脫溶劑氣(N2)流速:700L/h

錐孔反吹氣(N2)流速:50L/h

碰撞氣(Ar)流速:0.2mL/min

離子源溫度:110℃

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5. 分析色譜圖

草甘膦及其鹽的LC-MS/MS總離子流色譜圖及多反應離子監測(MRM)色譜圖:

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6. 相關產品信息

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